多聚甲醛原位雜交 免疫細(xì)胞組織
簡要描述：
多聚甲醛原位雜交 免疫細(xì)胞組織本品為添加DEPC的4%多聚甲醛rong液，適用于絕大多數(shù)組織和細(xì)胞的固定，特別推薦用于原位雜交等核酸檢測的實驗，也可用于免疫組化實驗。4%多聚甲醛（含DEPC）原位雜交ISH
產(chǎn)品時間：2025-06-06
打印當(dāng)前頁4% Paraformaldehyde (RNase-free)
4%多聚甲醛（無RNA酶）
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 號 | 規(guī)格 | 價格 （元） | 保存條件 |
| 4% Paraformaldehyde (RNase-free) 4%多聚甲醛（無RNA酶） | MM1505-100ML | 100ml | 130 | +4℃保存v |
4% Paraformaldehyde (RNase-free) 4%多聚甲醛（無RNA酶） | MM1505-500ML | 500ml | 270 | +4℃保存 |
更名通知：為了突出產(chǎn)品的重要特征，現(xiàn)本品由原名稱：4% Paraformaldehyde (with DEPC) 4%多聚甲醛（含DEPC）現(xiàn)更名為：4% Paraformaldehyde (RNase-free) 4%多聚甲醛（無RNA酶），品質(zhì)如初。
產(chǎn)品描述
多聚甲醛（Paraformaldehyde），化學(xué)名聚甲醛（polyoxymethylene），CAS NO. 30525-89-4，是一種甲醛聚合物粉末，本身不可固定組織。要用作有效的組織固定劑，需用熱水溶解轉(zhuǎn)化為甲quan溶液（單體甲醛）。
DEPC，英文Diethyl Pyrocarbonate，中文焦碳酸二乙酯，是一種內(nèi)源性RNA酶抑制劑，可抑制組織離體時內(nèi)源性RNA酶的活性，以防止其對RNA的降解。
本品為經(jīng)DEPC處理的4%多聚甲quan溶液，不含RNA酶，適用于絕大多數(shù)組織和細(xì)胞的固定，特別推薦用于原位雜交等核酸檢測的實驗，也可用于免疫組化、細(xì)胞凋亡（Tunel）等實驗。
保存與運輸方法
保存：+4℃保存，1年有效。
運輸：室溫運輸。
使用方法
組織固定：室溫或4℃浸泡固定4-12h，大標(biāo)本應(yīng)適當(dāng)延長固定時間。依據(jù)組織的大小來決定固定時間，不要超過24h。
切片固定：室溫或4℃固定10min-2h，視切片厚度而定。
細(xì)胞固定：培養(yǎng)細(xì)胞和細(xì)胞爬片室溫或4℃固定10-15min，特殊情況除外。
注意事項
1） 本品具有一定刺激性和腐蝕性，請在通風(fēng)較好環(huán)境下小心操作，避免吸入。
2） 本品開啟后請盡快用完，儲存過久的溶液固定效果易下降。
3） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
相關(guān)產(chǎn)品
貨號 | 名稱 | 規(guī)格 |
MM1504-500ML | 4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛 | 500ml |
MM1505-500ML | 4% Paraformaldehyde (RNase-free) 4%多聚甲醛（無RNA酶） | 500ml |
MM1506-500ML | 4% Paraformaldehyde (EM Grade) 4%多聚甲醛（電鏡專用） | 500ml |
MM1507-500ML | 1% Paraformaldehyde 1%多聚甲醛 | 500ml |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務(wù)工作，主要從事細(xì)胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信"的經(jīng)營理念。堅持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
引用文獻：
Cell invasion was detected using transwell chamber (Corning, NY, USA). Briefly, cells were seeded in the upper chamber pre-coated with matrigel at a density of 1 × 105/chamber. The medium containing 10% FBS was added in the lower chamber. After 24 h of culturing, cells on the upper chamber were removed. Cells in the lower chamber were fixed with 4%paraformaldehyde (Shanghai Maokang Biotechnology Co., Ltd, Shanghai, China) for 15 min, and stained with 0.1% crystal violet for 30 min. Positive stained cells were counted under a microscope (Olympus) at five randomly selected fields, and the invasion rate was calculated.